医疗用毒性药品购用审批

第一步：申请人向区自贸区政务中心市场和质量监管局窗口提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。

第二步：青白江区市场和质量监督管理局相应科室、所收到《受理通知书》后，进行现场核查，出具现场核查报告。

第三步：符合条件的，依法作出准予证明的书面决定；不符合条件的依法作出不予证明的书面决定，在说明理由的同时，告之申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

第四步：申请人到各市场和质量监督管理局窗口领取《医疗用毒性药品购用证明》或不予证明决定书。

 第一步：受理人员对符合条件的注册登记申请，当场受理并录入业务系统；

第二步：审核人员在法定时限予以核准；对不符合条件的登记申请，依法予以驳回；
第三步：证照管理人员当场打印《营业执照》（或《准予变更登记通知书》、《准予备案登记通知书》、《准予迁移登记通知书》。